納米材料是一種新興材料，一般是指粒徑小于100nm的超微顆粒。這種超微顆粒具有表面積大，表面活性高，良好的催化特性，它既具有金屬又具有非金屬的特異性能。隨著現(xiàn)代科學技術的迅速發(fā)展，納米材料的應用也越來越廣泛，對其要求也越來越高。就納米二氧化鈦而言，由于它具有極大的體積效應、表面效應、光學特性、顏色效應，故在光、電及催化等方面顯示出其非凡性質，所以它作為一種新型材料，其應用領域日益廣泛。

　　一、納米TiO2粉體的制備

　　由于納米TiO2具有許多優(yōu)異性能，其用途相當廣泛，因而其制備受到國際的極大關注。目前制備納米TiO2粉體的方法主要有兩大類：物理法和化學法。
 

　　1 物理法制備納米TiO2

　　粉體的物理法主要有濺射，熱蒸發(fā)法及激光蒸發(fā)法。物理法制備納米粒子是***早的方法，它的優(yōu)點是設備相對來說比較簡單，易于操作和易于對粒子進行分析，能制備高純粒子，還可制備薄膜和涂層。它的產量較大，但成本較高。

　　2 化學法

　　制備納米TiO2粉體的化學方法主要有液相法和氣相法。液相法包括沉淀法、溶膠——凝膠法和W/O微乳液法;氣相法主要有TiCl4氣相氧化法。液相法反應周期長，三廢量較大，雖然能首先得到非晶態(tài)粒子，高溫下發(fā)生晶型轉變，但煅燒過程極易導致粒子燒結或團聚;氣相氧化法具有成本低、原料來源廣等特點，能快速形成銳鈦型、金紅石型或混合晶型TiO2粒子，后處理簡單，連續(xù)化程度高。但此法對技術和設備要求較高。

　　2.1均勻沉淀法制備納米TiO2

　　納米顆粒從液相中析出并形成包括兩個過程：一是核的形成過程，稱為成核過程;另一是核的長大過程，稱為生長過程。當成核速率小于生長速率時，有利于生成大而少的粗粒子;當成核速率大于生長速率時，有利于納米顆粒的形成。因而，為了獲得納米粒子必須保證成核速率大于生長速率，即保證反應在較高的過飽和度下進行。

　　均勻沉淀法制備納米TiO2是利用CO(NH2)2在溶液中緩慢地、均勻地釋放出OH-。其基本原理主要包括下列反應：

　　水解反應:CO(NH2)2+3H2O=2NH3•H2O +CO2↑

　　氨水電離得到沉淀劑:NH3•H2O=NH4+ OH-

　　生成TiO(0H)2沉淀:TiO2++2OH-=TiO(OH)2↓

　　偏鈦酸煅燒得到TiO2粒子:TiO(OH)2=TiO2+H2O

　　在這種方法中，不是加入溶液的沉淀劑直接與TiOSO4發(fā)生反應，而是通過化學反應使沉淀在整個溶液中緩慢地生成。向溶液中直接添加沉淀劑，易造成沉淀劑的局部濃度過高，使沉淀中夾有雜質。而在均勻沉淀法中，由于沉淀劑是通過化學反應緩慢生成的，因此，只要控制好生成沉淀劑的速度，就可避免濃度不均勻現(xiàn)象，使過飽和度控制在適當范圍內，從而控制粒子的生長速度，獲得粒度均勻、致密、便于洗滌、純度高的納米粒子。該法生產成本低，生產工藝簡單，便于工業(yè)化生產。

　　2.2溶膠——凝膠法

　　溶膠——凝膠法是制備納米粉體的一種重要方法。它具有其獨特的優(yōu)點，其反應中各組分的混合在分子間進行，因而產物的粒徑小、均勻性高;反應過程易于控制，可得到一些用其他方法難以得到的產物，另外反應在低溫下進行，避免了高溫雜相的出現(xiàn)，使產物的純度高。但缺點是由于溶膠——凝膠法是采用金屬醇鹽作原料，其成本較高，其該工藝流程較長，而且粉體的后處理過程中易產生硬團聚。采用溶膠——凝膠法制備納米TiO2粉體，是利用鈦醇鹽為原料。原先通過水解和縮聚反應使其形成透明溶膠，然后加入適量的去離子水后轉變成凝膠結構，將凝膠陳放一段時間后放入烘箱中干燥。待完全變成干凝膠后再進行研磨、煅燒即可得到均勻的納米TiO2粉體。

　　有關化學反應如下：在溶膠——凝膠法中，***終產物的結構在溶液中已初步形成，且后續(xù)工藝與溶膠的性質直接相關，因而溶膠的質量是十分重要的。醇鹽的水解和縮聚反應是均相溶液轉變?yōu)槿苣z的根本原因，控制醇鹽水解縮聚的條件是制備高質量溶膠的要害。因此溶劑的選擇是溶膠制備的前提。同時，溶液的pH值對膠體的形成和團聚狀態(tài)有影響，加水量的多少會影響醇鹽水解縮聚物的結構，陳化時間的長短會改變晶粒的生長狀態(tài)，煅燒溫度的變化對粉體的相結構和晶粒大小的影響。總之，在溶膠——凝膠法制備TiO2粉體的過程中，有許多因素影響粉體的形成和性能。因此應嚴格控制好工藝條件，以獲得性能優(yōu)良的納米TiO2粉體。

　　2.3反膠團或W/O微乳液法

　　反膠團或W/O微乳液法是近十年發(fā)展起來的一種新方法。該法設備簡單，操作輕易，并可人為控制合成顆粒的大小，在超細顆粒，尤其是納米粒子的制備方面有獨特優(yōu)點。

　　反膠團是指表面活性劑溶解在有機溶劑中，當其濃度超過CMC(臨界膠束濃度)后，形成親水極性頭朝內，疏水鏈朝外的液體顆粒結構。反膠團內核可增溶水分子，形成水核，顆粒直徑小于100nm時，稱為反膠團，顆粒直徑介于100-2000nm時，稱為W/O型微乳液。

　　反膠團或微乳液體系一般由表面活性劑，助表面活性劑，有機溶劑和H2O四部分組成。它是一個熱力學穩(wěn)定體系，其水核相當于一個“微型反應器”，這個“微型反應器”具有很大的界面，在其中可以增溶各種不同的化合物，是非常好的化學反應介質。反膠團或微乳液的水核尺寸是由增溶水的量決定的，隨增水量的增加而增大。因此，在水核內進行化學反應制備超微顆粒時，由于反應物被限制在水核內，***終得到的顆粒粒徑將受水核大小的控制。

　　反膠團或微乳液法制備納米TiO2是利用TBP(磷酸三丁酯)為萃取劑，煤油作稀釋劑，在室溫下萃取金屬鈦離子，同時控制條件使其形成有機相的反膠團溶液，將該溶液在室溫下以氨水反萃，控制氨水用量和濃度，將得到的沉淀物洗滌干燥焙燒，即獲得納米TiO2粉體。

　　反膠團或微乳液法可利用膠團大小來控制微粒尺寸，在納米粒子制備中具有潛在優(yōu)勢，但這種方法剛剛起步，有許多基礎研究要做，反膠團或微乳的種類、微觀結構與顆粒制備的選擇性之間的規(guī)律尚需探索，更多的用于超微顆粒合成的新反膠團或微乳液體系需要尋找。

　　2.4 TiCl4氣相氧化法

　　氣相法制備納米TiO2比較典型的是TiCl4氣相氧化法。

　　該法以氮氣作TiCl4的載氣，以氧氣作氧化劑，在高溫管式氣溶膠反應器中進行氧化反應，經氣固分離，獲得納米TiO2粉體。在此過程中，停留時間和反應溫度對TiO2的粒徑和晶型有影響。

　　其反應原理：氣相反應器中，反應物的消耗對粒子成核速率的影響比對生長速率的影響大，因為成核速率對體系中產物單體過飽和度更加敏感。隨著反應進行，過飽和度迅速降低。反應初期以成核為主，而在反應后期成核終止，以表面生長為主。通常在高溫下反應速率極快，延長停留時間，只是延長了粒子生長時間，因此產物粒徑增大，比表面積減小。同時，停留時間延長，銳鈦分子簇有足夠時間轉變成金紅石分子簇，使金紅石含量增大。另外，氣相反應器中，超微粒子形成過程包括氣相化學反應、表面反應、均相成核、非均相成核、凝并和聚集或燒結等步驟。在高溫下氣相反應速率非常快，以致溫度變化對成核速率的影響已不顯著，而溫度升高，粒子表面單分子外延和表面反應速率加快;同時氣體分子平均自由度增大，粒子之間碰撞加劇，顆粒凝并速率增大，粒子間易發(fā)生凝并長大。另外由于反應器中初生粒子相當細小，顆粒邊界表面能很大，小粒子極易逐漸擴散，融合形成大粒子，從而降低表面能，反應溫度越高，晶界擴散速率越快，燒結驅動力越大，從而導致粒子比表面積減小、粒徑增大。